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本人具备制药行业专业技术素质，经历了三个外企药厂供15个车间的GMP认证和复认证工作，了解熟悉GMP管理规范的实施和运用，熟悉洁净厂房的工艺布局和厂区硬环境的分布，熟悉硬件设施的选择质量要求，具有外资企业10年以上工作阅历，具有与人良好的沟通能力；具有规范的组织生产管理和指挥协调能力，并具有现场*作和技术处理经验；对质量监督管理具有15年以上的工作经历，了解药事法规，有很强的质量意识，能坚持原则，但不死板。对化验出现的技术异常及临界偏差具有丰富的判断能力和经验；对片剂、胶囊剂等口服固体制剂和注射剂的工艺技术和质量控制，具有10年以上的研制开发及实际生产管理能力，对中药保健食品具有6年以上的生产研发和报批工作经历，熟悉药物报批和保健食品报批的法律法规，具备药物分析专业知识，能设计处方工艺和制订质量标准、能编写制定GMP软件资料等，熟练掌握和*作电脑；在实际工作中分析问题和解决问题的能力较强，工作投入，勤奋敬业，有强烈的团队合作意识，适应快节奏、高效率、具有挑战自我的工作，胜任高级管理或技术管理岗位工作。
| 公司名称： |
广东一家保健品公司 |
| 从职日期： |
2005-2013 |
| 所属行业： |
保健/美容/生活服务 / 其他 |
| 所在部门： |
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| 担任职位： |
技术副总 |
| 工作描述： |
主要负责产品研发，报批文号，质量管理工作 |
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| 公司名称： |
广东省美国独资制药企业 |
| 从职日期： |
1999-2005 |
| 所属行业： |
医院/医疗机构 / 其他 |
| 所在部门： |
质量部 |
| 担任职位： |
经理 |
| 工作描述： |
担任质量部经理、总工、副总经理、GMP办公室主任。全面负责质量管理和GMP实施等企业内部管理工作 |
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| 公司名称： |
江苏省港资制药企业 |
| 从职日期： |
1998-1999 |
| 所属行业： |
医院/医疗机构 / 其他 |
| 所在部门： |
生产部 |
| 担任职位： |
主管 |
| 工作描述： |
主要从事生产，科研，开发工作 |
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| 公司名称： |
江苏省台湾独资制药企业 |
| 从职日期： |
1995-1998 |
| 所属行业： |
医院/医疗机构 / 其他 |
| 所在部门： |
生产部 |
| 担任职位： |
经理 |
| 工作描述： |
主要从事生产方面的工作 |
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| 公司名称： |
陕西省国有制药厂 |
| 从职日期： |
1983-1995 |
| 所属行业： |
医药/医疗器械（产/销） / 其他 |
| 所在部门： |
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| 担任职位： |
化验室主任 |
| 工作描述： |
担任化验室主任、车间主任、质监科科长、制剂分厂厂长 |
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| 期望工作方式： |
不限 |
| 期望职位： |
经营/管理类|（正/副）总经理-其他 |
| 期望工作地点： |
广东/中山/市辖区 |
| 期望行业： |
医药/医疗器械（产/销） / 其他 |
| 从事该行业： |
20年以上 |
| 是否可跨区域： |
只在期望工作地点工作 |
| 到职日期： |
根据企业要求 |
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